Инструмент секвенирования Sanger представляет собой кусок лабораторного оборудования, используемого для секвенирования ДНК. Он назван в честь Фредерика Сэнгера, британского ученого, который изобрел метод секвенирования Сэнгер, также известный как метод завершения цепи. Инструмент секвенирования Sanger автоматизирует процесс секвенирования, выполняя различные этапы, необходимые для секвенирования ДНК, такие как амплификация ДНК, денатурация ДНК, отжиг праймера и расширение. Это позволяет исследователям определять точный порядок нуклеотидов в молекуле ДНК, что имеет решающее значение для многих биологических исследований, включая генетические исследования, диагностику заболеваний и судебные исследования. Инструмент оснащен лазерными и флуоресцентными детекторами для обнаружения различных цветных флуорофоров, прикрепленных к прекращающим нуклеотидам во время реакции секвенирования. Эти флуорофоры испускают свет на разных длин волн при возбуждении лазером, а прибор считывает испускаемый свет, чтобы определить идентичность нуклеотида в каждом положении в последовательности ДНК. Крипенсионный прибор для генетического анализатора, как правило, сочетается с автоматизированным капиллярным электрофорез, который отделяет фрагменты ДНК на основе их размера и заряда. После секвенирования прибор анализирует электроферограмму, графическое представление последовательности ДНК, для определения порядка нуклеотидов.
Дисплей молекулярного оборудования Biolab
Использование инструментов секвенирования Sanger революционизировало секвенирование ДНК и позволило многочисленным достижениям в молекулярной биологии. Он широко использовался для секвенирования фрагментов ДНК из малых до среднего размера, таких как отдельные гены или срезы генома. Тем не менее, он не подходит для крупномасштабных проектов секвенирования из-за его низкой пропускной способности и высокой стоимости по сравнению с технологиями секвенирования следующего поколения. Таким образом, использование инструментов секвенирования Sanger позволяет исследователям точно определять последовательность ДНК различных биологических образцов. Он сыграл жизненно важную роль в продвижении нашего понимания генетики и сыграло важную роль в многочисленных научных открытиях и приложениях.
