Поскольку общественность уделяет все большее внимание к здоровью и медицинским учреждениям, становятся все более популярными в отношении медицинского здоровья, инструмент сексетирования Sanger стал общим предметом тестирования в больницах. Некоторые элементы генетического тестирования даже были получены от третьих лиц за пределами больницы. Лаборатория переработала его в крупные лаборатории в больнице. Активное проведение генетического тестирования в больнице позволяло все более и более сложные и сложные заболевания, старые и новые заболевания будут диагностироваться и лечить более своевременно и эффективно. Технология секвенирования Sanger - это технология обнаружения, которая стала популярной с 20 -го века. Его изобретатель, Фред Сэнгер, также получил Нобелевскую премию за изобретение метода секвенирования Сангер. Технология секвенирования секвенирования Sanger может широко использоваться при диагностике различных заболеваний и скрининга генетических дефектов, таких как скрининг синдрома Дауна, анализ генов HPV, скрининг хромосомных генетических заболеваний, ранний скрининг опухоли ... В клинической практике была технология секвенирования Sanger. Широко используется в крупных клинических отделениях, таких как онкология, общая хирургия, урология, репродуктивные центры, инфекционные заболевания и педиатрия. Широкое применение технологии метода секвенирования секвенирования Sanger в клинической практике может не только помочь пациентам лучше диагностировать заболевания, но и для больниц, внедрение технологии секвенирования генов может значительно улучшить диагностические возможности отделов, улучшить диагностическую технологию департаментов и улучшить Комплексный медицинский уровень больниц. Предоставить пациентам лучшие медицинские услуги и внести положительный вклад в здоровье общества в целом. Итак, как мы можем научно и разумно обслуживать врачей и пациентов при выполнении этих проектов тестирования в больницах?
Чтобы содействовать надзору и управлению поведением цен на цену медицинских услуг, защитить законные права и интересы пациентов, отражать ценность технического труда медицинского персонала, рационализируют взаимосвязь сравнения цен на медицинские услуги, усиливают экономическое управление медицинскими учреждениями, Научно рассчитать стоимость медицинских услуг и управления эффективностью и других связанных работ, предоставленных техническими инструментами: в последнее время Национальная комиссия по здравоохранению, Государственная администрация традиционной китайской медицины и Национальное управление контролем и профилактикой заболеваний совместно выпустило «Уведомление о выдаче Технические спецификации для национальных проектов медицинских услуг (2023 Edition) ».
Этот документ был составлен с 2019 года и длился 4 года. Компетентные органы организовали более 700 экспертов из 42 клинических специальностей и связанных с ними областей политики, чтобы совместно скомпилировать его. Это важный руководящий документ в области медицины. Полный текст охватывает 5 основных категорий, в том числе «всеобъемлющие, диагностические, лечение, реабилитацию и традиционную китайскую медицину» и разделяется на более чем 11 000 медицинских услуг. В определенной степени можно сказать, что проекты, включенные в эту техническую спецификацию, получили техническую зрелость национальных компетентных органов и экспертов. Признание степени и точности (но не в качестве предпосылки для любого доступа) также обеспечивает стандарты и эталонные стандарты для взимания, клинического применения и условий установки применения связанных проектов, обеспечивая основу для научной и стандартизации медицинской помощи Китая. Руководящий документ.
Методы секвенирования классифицируются в соответствии с технологией в секвенировании первого поколения (анализатор ДНК сексетирования Sanger), секвенирование второго поколения (высокопроизводительное секвенирование), секвенирование третьего поколения (секвенирование нанопора) и так далее. Поскольку [золотой стандарт «в индустрии секвенирования, секвенирование одного поколения также является рекомендуемым методом проверки результатов для высокопроизводительного секвенирования и секвенирования нанопор. технологии секвенирования в персонализированном медицинском тестировании (испытании) », в которой говорится, что для технологии тестирования NGS, используемой для клинического тестирования, метод проверки использует технологию секвенирования Sanger или другие соответствующие методы обнаружения; для сложных фрагментов генома, которые могут иметь проблемы, альтернативную платформу обнаружения (платформа обнаружения (платформа обнаружения (платформа (платформа альтернативного обнаружения (платформа. Такие, как секвенирование Sanger), необходимо создать для подтверждения результатов, чтобы обеспечить качество данных секвенирования.
В секвенсоре первого поколения используется электрофорез капиллярной матрицы и обнаружение флуоресцентного сигнала с точностью до 99,99%. Во время электрофореза молекулы ДНК проходят через окно обнаружения флуоресценции в порядке от малого до крупного в капиллярной матрице. Анализируя флуоресцентный сигнал, переносимый на молекулах ДНК, ген-мишень обнаруживается и анализируется, реализуя две важные функции секвенсора первого поколения, а именно «секвенирование» и [анализ фрагментов ».
