Применение анализатора генов классического серии в пренатальной диагностике - предотвращение врожденных дефектов и реализация евгеники и фертильности

2023-11-30

С развитием общества политика населения Китая постепенно расслабляет. В настоящее время страна энергично поощряет политику «множественного ребенка», и проблема врожденных дефектов постепенно становится более заметной; В то же время, для того, чтобы вмешаться в такие заболевания, как врожденные дефекты как можно раньше, и помощь в евгенике и деторождении, больницы и медицинские учреждения на всех уровнях по всей стране активно осуществляют различные проекты тестирования, такие как пренатальный диагноз. Эта мера генетическим анализатором значительно снижает экономическое бремя для общества и семей, затронутых заболеванием, а также эффективно вмешивается и контролирует серьезные врожденные дефекты, такие как врожденные болезни сердца, синдром Дауна, глухота, дефекты нейронной трубки и талассемия у новорожденных до определенных. степень.

Чтобы содействовать высококачественному развитию развития врожденных дефектов и контроля и лучше удовлетворить потребности общественности для здоровой беременности, Национальная комиссия по здравоохранению издала «Национальный план комплексного профилактики и контроля в родовых дефектах» в 2018 году, в котором упоминалось, в котором упоминалось, в котором упоминалось. Три метода профилактики, а именно первичная профилактика (до беременности), вторичная профилактика (беременность) и третичная профилактика (новорожденные после беременности).

ДНК -секвенсор дисплей

Dna Analyzer

Конкретные меры для первичной профилактики (до беременности) относятся к снижению возникновения врожденных дефектов. Укрепить рекламу и образование по профилактике и контролю в родовых дефектах; Проведя добрачные медицинские осмотры, осмотра здравоохранения пренатального здоровья для евгеники, научного добавления фолиевой кислоты и скрининга на талассемию, мы можем уменьшить возникновение врожденных дефектов.

Конкретные меры для вторичной профилактики (беременность) относятся к сокращению родов детей с тяжелыми врожденными дефектами. Укреплять услуги по управлению здоровьем матери, руководствуйте беременными женщинами высокого риска, чтобы своевременно получать стандартизированные услуги пренатальной диагностики, обеспечить медицинское руководство и рекомендации для подтвержденных случаев тяжелых врожденных дефектов своевременно и уменьшить роды тяжелых врожденных дефектов.

В клинической практике, включив пренатальный диагноз в первичную и вторичную профилактику с помощью секвенсора гена ДНК врожденных дефектов, достигается цель предотвращения врожденных дефектов и достижения евгеники.

предыдущий: Использование количественного RT Portabl -Multy Fluorescence следующий: 59 предметов! Проект тестирования платформы для секвенирования первого поколения включен в последние «Национальные технические характеристики для проектов медицинских услуг»!