Секвенирование Sanger, которое использовалось для секвенирования нуклеотидов ДНК, было создано и вознаграждено Нобелевской премией Фредериком Сэнгером в 1977 году.
Как работает секвенирование Sanger?
Во -первых, мы используем праймер, чтобы иметь короткое связывание праймера рядом с интересующей областью в шаблоне ДНК. Затем ДНК -полимераза начинает накапливаться от праймера, добавляя комплементарные нуклеотиды в цепь ДНК.
Чтобы найти остановку, которая позволяет нам идентифицировать основание самого конца конкретного фрагмента ДНК. Применение принципа секвенирования Sanger применяется для удаления атома кислорода из рибонуклеотида. DDNTP (Dideoxynucleotide) должен положить гаечный ключ в передачу. Полимеразный фермент больше не будет добавлять нормальные нуклеотиды в эту цепь ДНК. Расширение остановится.
Мы можем идентифицировать цепь, опускающую нуклеотид, специфическим флуоресцентным красителем. Генетический анализатор супеяр, может поддерживать флуоресцентный краситель до 6/8 цветов, если быть точным.
Секвенирование Sanger приводит к формированию продуктов удлинения различных длин, оканчивающимися с дидеоксинуклеотидами на 3 -дюймовом конце.
Капиллярный электрофорез отделяет продукты удлинения.
Электрический ток вводит молекулы в длинную капиллярную трубку, заполненную гелевым полимером.
Во время CE (капиллярное электрофорез) отрицательно заряженные фрагменты ДНК движутся вперед к положительному электроду.
Скорость, с которой фрагмент ДНК мигрирует через среду, обратно пропорциональна его молекулярной массе.
Этот процесс может разделить продукты расширения по размеру при разрешении одной базы.
Лазер возбуждает меченные красителем фрагменты ДНК, когда они проходят через крошечное окно в конце капилляра.
Взволнованный краситель излучает свет на характерную длину волны, которая обнаруживается датчиком света.
Программное обеспечение может интерпретировать обнаруженный сигнал и перевести его в базовый раз.
Реакция секвенирования проводится в присутствии всех четырех прекращенных нуклеотидов, пула фрагментов ДНК, которые измеряются и разделяют основание по основанию.
Файл данных, показывающий последовательность ДНК в красочной электроферограмме.
Основываясь на принципе секвенирования Sanger, анализатор генов, продуцируемый геном суперяр, может использоваться для анализа последовательности генов и анализа фрагментов, что может быстро обнаружить многоцелевые гены (10-70 локусов) одновременно. Генерал _ Etic Analyzer имеет преимущества низкой единой стоимости обнаружения, простой работы и интуитивной и простой интерпретации результатов. Это мощный инструмент для средней пропускной способности и мультигенного соединения.
Superyears фокусируется на разработке генетического инструмента, который приносит лучшие результаты тестирования. Мы можем сотрудничать с вами, чтобы создать лучшие решения с нашими постоянными усилиями и инновациями, которые поддерживают производительность лаборатории. Компания Superyears Gene Company может предоставить высококачественные и добавленные продукты, которые могут получить отличные результаты из лабораторных тестирования. Включая экстрактор ДНК для сбора образцов, ПК в реальном времени R для амплификации образцов, совместимых реагентов в рамках использования нескольких основных инструментов, современного анализатора генетического тестирования и самостоятельного анализа программного обеспечения.
Компания Superyears Gene Technology Company предоставляет генетический анализатор классического серии, основанный на принципе секвенирования Sanger. Superyears провела прорыв с современной восьмицветной технологией флуоресценции и необязательным анализатором 8-, 16-, 24-, 96- (под исследованиями), который может применяться при секвенировании генов и анализе фрагментов. Следовательно, он подходит для фундаментальных молекулярных генетических исследований, клинической медицины, безопасности пищевых продуктов, сельскохозяйственной науки и других сценариев. Кроме того, Classic 116 был одобрен NMPA и может использоваться для диагностики
in vitro ».
