Генетический анализатор капиллярный электрофорез для MLPA
ДНК -анализатор Описание
Метод MLPA (мультиплексное лигирование-зависимое амплификация зонда) обнаруживает множество изменений числа копий генов или местных сайтов. В настоящее время MLPA используется для проверки большого количества наследственных расстройств и профилирования опухолей. Поскольку голландский ученый Ян Шутен впервые изобрел его, метод MLPA был впервые опубликован в 2002 году « Исследования нуклеиновых кислот» . Принцип MLPA заключается в применении конкретной конструкции зонда, нацеленного на область интересующей области на каждой ДНК образца. Метод MLPA состоит из следующих шагов:
Денатурация> лигирование гибридизации > ПЦР MLPA амплификации капиллярный электрофорез> Анализ данных
Мы используем ДНК образца, помещенную в термоциклер, чтобы разделить цепи ДНК. Затем целенаправленная цепь ДНК будет гибридизировать путем добавления левого и правого зонда олигонуклеотидов. Фермент лигазы будет немедленно связывать олиго зонда вверх с соседней мишенью на ДНК образца. Следовательно, гибридизованный левый и правый зонд запускает олиго, катализируя создание ковалентной связи между ними. Как только зонда олиго запечатаны, зонды MLPA будут экспоненциально амплифицированы с использованием одной пары праймеров для ПЦР.
Реакция ПЦР состоит из трех этапов: денатурация, отжиг праймера и удлинение праймера. Эти шаги усиления ПЦР повторяются много раз. Праймеры, меченные флуоресценцией, которые пройдут через капиллярное электрофорез для прохождения детектора, включены в размер продуктов амплификации. Измеренная флуоресценция визуализировали в виде пиковой картины, так называемой электроферограммы. Необработанные данные из анализатора капиллярного электрофореза образуют ввод анализа MLPA.
Генетические анализаторы гена супеярье могут использоваться не только для секвенирования Sanger, но и для фрагментного анализа. Анализ фрагментов Во-первых, он получает флуоресцентные фрагменты ДНК, выполняет капиллярный электрофорез с использованием генетического анализатора и сравнивает стандарт относительного размера образца со стандартными маркерами разработанного размера с помощью программного обеспечения для анализа.
Генетический анализатор гена суперяр может использоваться при капиллярном электрофорезах во время процесса эксперимента MLPA, и полученные данные могут использоваться для (совместимого) программного обеспечения для профессионального анализа.
Следующие электроферограммы иллюстрируют целевые образцы по сравнению с набором эталонных образцов и соотношения зондов каждого образца в диаграмме соотношений. Использование генетического анализатора Gene Gene Superyears для применения MLPA для анализа мышечной атрофии позвоночника и его результатов можно визуализировать. Кроме того, также может быть представлено спектакль Classic Series 116 MLPA.
Случай 1. мышечная атрофия (SMA)
Преимущества MLPA
Технология MLPA сочетает в себе множество функций гибридизации ДНК-зонда, технологии ПЦР и капиллярного электрофореза и разрабатывает его зависимую от лигирования функцию.
Преимущества анализаторов фрагментов ДНК
1. На основе метода Сэнгера, выдающаяся производительность золотого стандарта;
2. Поддерживать до 8-цветовую флуоресценцию, отдельное обнаружение для более чем 70 мест;
3. Высокое разрешение, высокая повторяемость и выдающееся качество секвенирования;
4. Наливно открытая платформа обнаружения, совместимая с коммерческими наборами на рынке;
5. Настраиваемый интерфейс на настраиваемое, бесплатная плата за обновление программного обеспечения;
6. высокая стоимость, экономия 50%+ стоимости в расходных материалах и реагентах;
7. Сертифицировано Китайским национальным администрацией медицинских продуктов ( NMPA) и CE, обеспечивая применимость диагностики in vitro (IVD) ;
8. Пересмотрите техническую поддержку и услуги после продажи, один год бесплатной гарантии;
Автоматическое приложение для анализатора генов
MLPA может быть применен к:
1. Обнаружение незначительных перестроек: BRCA1, BRCA2, MSH2 и т. Д.
2. Обнаружение широкого спектра хромосомных перестройств: синдром Уильямса, синдром Прила/Ангелмана и т. Д.
3. Обнаружение изменений числа копий в субтеломерных областях.
5. Диагностика опухоли: изменения количества копий во всех, CLL, олигодендроглиомы, меланомы, нейробластомы и другие заболевания.
6. Количественное обнаружение метилирования: Praderill. Синдром Ангела, Fragilex et al.
7. Анализ мРНК апоптоза и воспалительного ответа.
Вся информация обновлена 12/мая/2022 г. командой маркетинга от Superyears Co.
Contact Now
